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Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

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Manager OT & Information Security (m/w/d) in der Abteilung Global Quality
Frankfurt am Main
Aktualität: 01.12.2021

Anzeigeninhalt:

01.12.2021, Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Frankfurt am Main
Manager OT & Information Security (m/w/d) in der Abteilung Global Quality
Entwicklung, Aufrechterhaltung und Unterstützung der Merz Operational Technology (OT) in Bezug auf Informationssicherheit, Datenintegrität, IT Funktionalität und IT/OT Integration Abstimmung und Durchsetzung von Sicherheitskonzepten für OT in Zusammenarbeit mit IT Security unter Berücksichtigung einschlägiger Regelwerke (ISO 27001, NIST, BSI, GAMP) Ermittlung und Bewertung von Best Practices in der OT Enterprise Architektur und Digitalisierungsstrategien als integrative Maßnahmen in Abstimmung mit Global IT Weiterentwicklung der Dokumentation zum OT Incident Management, Business Continuity und Disaster Recovery (Standards, Prozeduren, Bewertungsschema, Pläne) Beratungen und Schulungen zu OT/IT Integration & Informationssicherheit organisieren und durchführen Entwicklung und Verantwortung für Industrie 4.0 Strategien im OT Bereich unter Berücksichtigung von GxP Regularien Master Data Management Koordination und Beratung in Bezug auf übergreifende Systeme im OT Bereich (MES)
Ein abgeschlossenes Studium im Bereich IT oder äquivalente Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung Mehrjährige Erfahrung im IT Bereich mit qualitäts- und IT Management relevanten Aufgaben in einem produzierenden Unternehmen Praktische, mehrjährige Erfahrungen mit IT Security Implementierungen, RACI Implementierungen (R&R), Enterprise Architekturen inkl. Kenntnisse der notwendigen Business Analyse zu den Implementierungen Sehr gute Kenntnisse von Prozessen und Werkzeugen im IT Bereich (z.B. Change Management, Netzwerkstrukturen, Datenbankkonzepte) Gute Englischkenntnisse in Wort + Schrift Tiefgreifende Erfahrungen im Bereich Enterprise IT Architekturen, Data Management in einem produzierenden, globalen Unternehmen mit Schnittstellen Funktion zur OT Mehrjährige Projekterfahrung: Anleitung und Moderation von Projekten mit Integration verschiedener organisatorischer Einheiten Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an IT-Systeme im Medizinprodukte und Arzneimittelbereich (EU, CFR, GAMP, etc) sind wünschenswert Eine gute Kommunikationsfähigkeit gepaart mit Zuverlässigkeit und einer strukturierten und zielorientierten Arbeitsweise

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