NDI Europe GmbH

Anforderungen für Applikationen für Kund*innen zu verstehen und diese in ein technisches Konzept umzusetzen ist für Sie gewohntes Terrain Zudem klären Sie mit unseren Lieferanten beispielsweise die Materialauswahl und -beschaffung ab, organisieren den Prototypenbau und prüfen Erstmuster Neu entwickelte Produkte geben Sie frei: bei uns ist das konkret die Durchführung der Verifikation und Validierung natürlich mit Berücksichtigung der Anforderungen im medizinischen Umfeld nach der ISO 13485 Die Ermittlung technischer Daten für Projektspezifikationen und Datenblätter liegt in ihren Händen, wie auch die Erstellung von Dokumentationen für die Prüfung und unsere Produktion Auch im Änderungsmanagement freuen wir uns auf Ihre Unterstützung!