Referent/-in (m/w/d) Arzneimittel
26.11.2024
Gemeinsamer Bundesausschuss
Berlin
Weitere passende Anzeigen:
Passende Jobs zu Ihrer Suche ...
... immer aktuell und kostenlos per E-Mail.
Sie können den Suchauftrag jederzeit abbestellen.
Es gilt unsere Datenschutzerklärung. Sie erhalten passende Angebote per E-Mail. Sie können sich jederzeit wieder kostenlos abmelden.
Informationen zur Anzeige:
Anzeigeninhalt:
26.11.2024, Gemeinsamer Bundesausschuss
Berlin
Referent/-in (m/w/d) Arzneimittel
Über uns:
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) ist das zentrale Gremium der Gemeinsamen Selbstverwaltung im Gesundheitswesen. Seine wichtigste Aufgabe ist die zweckmäßige und wirtschaftliche Gesundheitsversorgung für 74 Millionen gesetzlich Krankenversicherte durch die Konkretisierung des Leistungskataloges auf Bundesebene in Richtlinien für den stationären, ambulanten und zahnärztlichen Bereich auf der Grundlage des SGB V.
Aufgaben:
- Sie wirken an der evidenzbasierten Entscheidung über Fragen der Gesundheitsversorgung verantwortlich mit, indem Sie Beschlussunterlagen für Gremiensitzungen zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen erstellen. Darüber hinaus sind Sie für die Moderation der Sitzungen verantwortlich und präsentieren die Beratungsergebnisse.
- Die Prüfung von Studien, Literatur und Unterlagen zur wissenschaftlichen Bewertung von Arzneimitteln oder Medizinprodukten sowie die Bewertung von Stellungnahmen anhörungsberechtigter Organisationen und Experten fällt ebenfalls in Ihren Aufgabenbereich.
- Pharmazeutische Unternehmen werden von Ihnen zum Studiendesign beraten. Dabei arbeiten Sie eng mit wissenschaftlichen Fachgesellschaften, externen Sachverständigen, Zulassungsbehörden sowie einem interdisziplinären Team zusammen.
- Sie erarbeiten fachliche Stellungnahmen zu Gesetzgebungsvorhaben und pharmazeutischen Fragen und pflegen und entwickeln unsere Richtlinien und Datenbanken weiter.
Qualifikationen:
- Sie sind Apotheker/in (m/w/d), Arzt/Ärztin (m/w/d) oder Naturwissenschaftler/in (m/w/d) und verfügen ggf. über eine Promotion oder Zusatzqualifikation im Bereich Pharmakologie, Arzneimittelzulassung, evidenzbasierte Medizin oder Public Health.
- Darüber hinaus bringen Sie Kenntnisse der Arzneimittelverordnungspraxis, der Arzneimittelzulassung und/oder klinischer Pharmakologie sowie in der Auswertung von klinischen Studien mit.
- Sie kennen sich mit den Strukturen des deutschen Gesundheitssystems und der medizinischen Selbstverwaltung gut aus.
- Dank Ihrer exzellenten Rede- und Schriftgewandtheit in deutscher sowie englischer Sprache können Sie Gremiensitzungen neutral und ergebnisorientiert moderieren.
Wir bieten:
- Wir bieten Ihnen eine Vollzeittätigkeit mit 38,5 Std./Woche (die Ausübung in Teilzeit ist ebenfalls möglich), flexible Arbeitszeiten, die Möglichkeit, angefallene Mehrarbeit in Freizeit auszugleichen und einen Teil der Arbeit im Homeoffice zu erbringen. 30 Tage Urlaub im Jahr sind bei uns selbstverständlich. Darüber hinaus sind der 24. und 31.12. arbeitsfrei.
- Unsere Geschäftsstelle liegt zentral in Berlin, unweit des S-Bahnhofes Tiergarten. Die Anreise mit öffentlichen Verkehrsmitteln wird bezuschusst.
- Wir vergüten Ihre Arbeit nach tariflichen Regelungen und bieten vermögenswirksame Leistungen.
- In Ihrer Freizeit können Sie von einem bezuschussten Sportangebot Gebrauch machen.
- Wir unterstützen Ihre berufliche Weiterentwicklung durch gezielte Qualifizierung und ermöglichen Ihnen z. B. die Weiterbildung als Fachapotheker/in für Arzneimittelinformation.
- Die Geschäftsstelle des Gemeinsamen Bundesausschuss gewährleistet die berufliche Gleichstellung von Frauen und Männern und fördert die Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben.
Unser Kontakt:
Für Rückfragen steht Ihnen Carolin Otto, Personalbereich, gern zur Verfügung.
Gemeinsamer Bundesausschuss
Gutenbergstraße 13
10587 Berlin
Tel.: 030/275838-934
Www.g-ba.de
Berufsfeld
Gesundheits-/Sozialwesen
Öffentlicher Dienst, Verwaltung
Behörden, Kommunen
Pharma, Chemie, Med., Biotechn.
Medizin, Ärztlicher Dienst
Forschung & Entwicklung
Beratung, Vertrieb
Qualitätswesen, Zulassung
Biologische, Klinische F&E
Bundesland
Standorte